2025년 4월, 대한민국은 세계 최초로 유전자 재조합 기술을 활용한 탄저 백신 ‘배리트락스주’의 개발 및 상용화에 성공했습니다. 이는 질병관리청과 GC녹십자의 28년간의 공동 연구 개발의 결실로, 기존 전량 수입에 의존하던 탄저 백신을 국내 기술로 자급화하는 데 큰 의미를 갖습니다.
🧬 유전자 재조합 탄저 백신의 특징
‘배리트락스주’는 탄저균의 독소 중 하나인 방어항원(Protective Antigen, PA) 단백질을 유전자 재조합 기술로 생산하여 제조된 백신입니다. 기존 백신과 달리, 이 백신은 탄저균의 독소 인자들이 포함되지 않아 부작용 발생 가능성이 낮고, 안전성이 향상되었습니다.
🧪 임상 시험 및 효과
건강한 성인을 대상으로 한 임상 시험에서, ‘배리트락스주’를 접종한 그룹은 탄저균의 독소를 무력화시킬 수 있는 항체가 유의미하게 생성되었으며, 급성 및 중증 이상 사례는 발생하지 않았습니다. 또한, 동물 실험에서도 높은 생존율과 항체가가 유지되어 백신의 유효성과 안전성이 확인되었습니다.
🇰🇷 국내 자급화의 의미
이번 백신 개발로 인해, 대한민국은 탄저 백신의 수입 의존도를 줄이고, 생물테러 등 유사시 신속한 대응이 가능해졌습니다. 또한, 백신 수입 비용 절감과 함께, 국내 바이오 산업의 경쟁력 강화에도 기여할 것으로 기대됩니다.
🌐 국제적 의의
‘배리트락스주’는 세계 최초로 유전자 재조합 기술을 활용하여 상용화된 탄저 백신으로, 향후 글로벌 백신 시장에서의 경쟁력 확보와 함께, 한국의 바이오 기술 수준을 세계에 알리는 계기가 될 것입니다.
이번 유전자 재조합 탄저 백신의 개발은 국내 바이오 기술의 발전과 함께, 국민의 생명과 안전을 지키는 데 큰 역할을 할 것으로 기대됩니다.